近日，大学血液病研究所黄晓军课题组研究发现急性早幼粒细胞白血病（）砷剂耐药的新机制。年月日，主鸿鹄、秦亚溱、黄晓军为作者的文章在国际医学《》（新英格兰医学）以通信形式发表，影响因子。这是大学人民医院历史上首次在该上发表文章，具有重要的历史意义。此项研究在例砷剂耐药病例中，通过基因测序发现了例病人存在基因突变，出现突变发生的患者死亡率极高；在国际上首次发现个新的突变位点——，并提出砷剂耐药时突变存在一个“突变热点区”（）。该研究完善了对急性早幼粒白血病患者砷剂耐药机制的认识，检测突变有望实现的分层治疗和个性化治疗，并为下一步克服耐药的研究提供靶点。
急性早幼粒白血病（）是一种起病凶险的恶性血液病，单纯依赖化疗，患者复发率高，总体较差。年黄晓军课题组曾在国际上首次通过前瞻临床试验口服砷剂和静脉砷剂对具有相似的疗效和安全性，患者年总体存活率分别达到和。年最新版美国权威指南（美国国家综合癌症网络）和我国急性早幼粒细胞白血病诊治指南均新增维甲酸砷剂作为患者的一线选择推荐，靶向治疗的新时代已经到来。
目前，新增维甲酸与砷剂联合治疗作为急性早幼粒细胞白血病诊治首选方案，被业界称为“梦幻组合”，根治率达到以上。但即使选用这种一线治疗，仍有部分病人复发，此后再用砷剂治疗效果差，砷剂耐药逐渐成为研究的关键科学问题。大学血液病研究所黄晓军课题组此次研究，将有助于急性早幼粒细胞白血病患者在砷剂治疗过程中进行耐药监测，从而及时调整治疗方案，提高治愈率，减少复发。
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